13歲嘅何凱琳患有一種罕見的隱性遺傳病茹貝爾綜合症(Joubert syndrome),臨床表現包括肌張力低、發育遲緩,多數患者幼年會呼吸控制異常。凱琳亦曾試過坐車返學時睡著,期間停止呼吸,幸好媽媽在旁,將她及時拍醒回復呼吸。
凱琳現在於紅十字會甘迺迪中心就讀中一,這學校提供小一至中六教育給有特殊需要兒童。在學校裏,凱琳除了上課學習外,每天亦要接受各種職業治療和言語治療等;學校的教職員、職業治療師和言語治療師都彷如凱琳在校內的「母親」,憑著無比的愛心和耐性,一步一腳印改善凱琳的身體狀況。
回想七年前凱琳入讀此校時像一隻「無骨鳳爪」,到今天終於可以自己拿助行架步行,看書和吃飯,進展雖然不算神速,但凱琳爸媽感謝教職員們把凱琳看作女兒般愛錫。
凱琳現在於紅十字會甘迺迪中心就讀中一,這學校提供小一至中六教育給有特殊需要兒童。在學校裏,凱琳除了上課學習外,每天亦要接受各種職業治療和言語治療等;學校的教職員、職業治療師和言語治療師都彷如凱琳在校內的「母親」,憑著無比的愛心和耐性,一步一腳印改善凱琳的身體狀況。
回想七年前凱琳入讀此校時像一隻「無骨鳳爪」,到今天終於可以自己拿助行架步行,看書和吃飯,進展雖然不算神速,但凱琳爸媽感謝教職員們把凱琳看作女兒般愛錫。
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